Un total de 38 niños han sido detectados en Mexicali con la enfermedad XLH raquitismo que afecta al crecimiento y desarrollo de los huesos, pero no hay medicamento, ni pruebas de diagnóstico en el sector salud del Estado, denunció María Georgina Armenta Moreno.
La secretaria ejecutiva del Sistema Integral de Protección a Niños, Niñas y Adolescentes Mexicali (Sipinna) solicitó a los diputados que gestionen la aplicación de recursos para atender a los menores porque las familias de escasos recursos no pueden, ya que el tratamiento puede costar entre 2.5 a 5 millones de pesos.
De los 38 niños diagnosticados, comentó que dos de ellos ya estaño recibiendo tratamiento por el sector salud y que es una violación a sus derechos que el resto de los pacientes no reciban las medicinas.
“Las familias que tienen recursos se van al extranjero pero las de bajos recursos son los más afectados, además que la enfermedad es complicada de detectar, los reactivos son costosos y el tratamiento elevado y se aplica a lo lago de la niñez y adolescencia o hasta que dejan de crecer”, mencionó.
La falta de tratamiento es en todo el sector, desde el Hospital General, Issste, Issstecali y sector salud, puntualizó Armenta Moreno.
La queja y solicitud fue presentada ante la instalación de la comisión de derechos humanos, donde le ofrecieron aplausos por la denuncia pero ningún diputado absorbió el tema o se ofreció a dar seguimiento a la petición.
